O teste Galleri®, exame de sangue que detecta um sinal associado a mais de 50 tipos de câncer, está disponível no Brasil por meio da Gênesis Genomics, joint venture entre Einstein e Grupo Fleury
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O Einstein Hospital Israelita inaugura uma nova era da medicina de precisão no Brasil ao liderar a incorporação do primeiro teste de detecção precoce multicâncer disponível no país. Desenvolvido pela norte-americana GRAIL, Inc., o Galleri® será oferecido a partir deste mês pela Gênesis Genomics, joint venture do Einstein com o Grupo Fleury, e é indicado para pacientes assintomáticos com 50 anos ou mais, como complemento aos exames de rastreamento de câncer recomendados. Por meio de uma simples coleta de sangue, o teste Galleri pode detectar sinais específicos de câncer compartilhados por mais de 50 tipos da doença antes do aparecimento de sintomas, incluindo tumores para os quais atualmente não há estratégias de rastreamento, como os de pâncreas, fígado e ovário. No Einstein, foi desenvolvido um protocolo clínico para a adoção do teste, a fim de garantir uma jornada assistencial estruturada, baseada em evidências científicas e no acompanhamento longitudinal dos pacientes. O serviço será oferecido nas unidades de São Paulo e Goiânia.
A chegada do Galleri ocorre em um momento de crescimento dos casos de câncer no país. Segundo o Instituto Nacional de Câncer (INCA), o Brasil deve registrar 781 mil novos casos por ano no triênio 2026-2028. ¹ “Quanto mais cedo um tumor é identificado, maiores tendem a ser as chances de tratamento, controle e até cura da doença, por isso a biópsia líquida para detecção precoce é tão promissora”, explica o Dr. Nam Jin Kim, diretor médico de Oncologia e Hematologia do Einstein. “Incorporar o teste Galleri de forma pioneira evidencia nossa capacidade em conectar ciência, tecnologia e assistência de alta complexidade para transformar inovação em cuidado. Além disso, consolida o Einstein na vanguarda da oncologia de precisão e de uma visão multiômica que também estará presente no centro oncológico que vamos inaugurar em 2027.”
Estudos científicos e clínicos recentes sustentam o uso do Galleri como ferramenta complementar de detecção precoce, ao lado dos exames de rastreamento já estabelecidos, como mamografia e colonoscopia. ² “Hoje, o rastreamento de rotina é recomendado para apenas cinco tipos de câncer: mama, colo do útero, colorretal, pulmão e próstata. O Galleri não deve substituir esses exames, mas ser utilizado em conjunto com as estratégias existentes de rastreamento do câncer”, explica o Dr. Fernando Moura, oncologista e gerente médico do Centro de Multiômica do Einstein. Após avaliação médica, o teste pode ser recomendado para pessoas assintomáticas com 50 anos ou mais. Ele não é indicado para gestantes e pacientes em tratamento ativo contra o câncer.
Diferentemente dos testes genéticos hereditários, que avaliam predisposição herdada ou risco futuro, o teste de detecção precoce multicâncer busca alterações moleculares presentes no organismo no momento da coleta de sangue. Ele analisa fragmentos de DNA livre circulante e padrões de metilação, marcadores químicos naturais que podem ajudar a indicar a presença e a provável origem de células cancerígenas. Se o Galleri detectar um sinal de câncer, o paciente deverá realizar exames diagnósticos adicionais, direcionados à origem prevista desse sinal, para confirmar se há câncer. Caso nenhum sinal seja detectado, o acompanhamento clínico de rotina deve continuar, pois um resultado negativo não exclui completamente a presença de câncer no momento atual nem sua ocorrência futura.
Evolução das evidências científicas
A utilização do Galleri na prática clínica é respaldada por estudos internacionais de grande porte. O PATHFINDER, publicado no periódico científico The Lancet em 2023, avaliou 6.662 adultos com 50 anos ou mais, sem sintomas sugestivos de câncer, atendidos em ambiente ambulatorial nos Estados Unidos. O estudo foi o primeiro a demonstrar a viabilidade do teste na prática clínica, incluindo sua capacidade de detectar sinais associados a cânceres para os quais não há recomendação de rastreamento de rotina. ³
O PATHFINDER 2, que incluiu 35.878 participantes nos Estados Unidos e no Canadá, constatou que a adição do Galleri aos exames de rastreamento recomendados aumentou em 6,5 vezes o número de cânceres recém-detectados. O estudo relatou especificidade de 99,6%, taxa de falso-positivo inferior a 0,4% e acurácia de 91,3% na previsão da provável origem do sinal de câncer. Entre os cânceres detectados após um resultado positivo do Galleri, 71% foram diagnosticados nos estágios I a III. ⁴
Outro estudo de grande porte, o ensaio randomizado e controlado NHS-Galleri, incluiu mais de 140 mil participantes no Reino Unido. Embora o estudo não tenha atingido seu desfecho primário – uma redução estatisticamente significativa na incidência combinada de cânceres nos estágios III e IV -, análises secundárias e exploratórias produziram achados relevantes, entre eles o aumento da detecção de cânceres nos estágios I e II, a redução de cânceres em estágio IV e a diminuição de apresentações de emergência relacionadas ao câncer. ⁵ Os resultados do PATHFINDER 2 e do NHS-Galleri foram publicados em setembro de 2026 na Nature Medicine e no New England Journal of Medicine.
Do laboratório ao hospital
A chegada do Galleri ao Brasil demonstra como um processo que começa com o desenvolvimento tecnológico pode culminar na prática clínica e gerar impacto real. “A inovação científica é mais relevante quando pode fazer a diferença para os pacientes. O Galleri reúne ciência avançada e um corpo robusto de evidências clínicas para ajudar a encontrar mais cânceres antes do aparecimento de sintomas, incluindo muitos para os quais atualmente não há exames de rastreamento recomendados”, afirma Eric Fung, MD, PhD, diretor médico da GRAIL. “Estamos entusiasmados em ver essa inovação chegar aos pacientes no Brasil, enquanto trabalhamos para impulsionar um novo paradigma de rastreamento do câncer e ajudar a detectar a doença mais cedo, quando pode haver mais oportunidades de tratamento bem-sucedido.”
“A Gênesis é a empresa líder em análises genômicas na América Latina. Nossa missão é promover mais saúde para a população brasileira por meio da inovação e da medicina de precisão. Trazer o teste Galleri ao Brasil representa mais um passo importante nessa jornada, ampliando o acesso a tecnologias capazes de transformar o cuidado à saúde”, afirma Paulo Campregher, CEO da Gênesis Genomics.
“Nossa estratégia em oncologia e medicina de precisão tem como base a integração entre diagnóstico avançado, genética, genômica e cuidado coordenado. A incorporação do Galleri amplia esse portfólio e fortalece nossa capacidade de oferecer soluções que contribuam para a identificação mais precoce de diferentes tipos de câncer, apoiando decisões clínicas mais assertivas e melhores desfechos para os pacientes”, conclui Edgar Gil Rizzatti, presidente de Unidades de Negócios Médicos, Técnico e Novos Elos do Grupo Fleury.
FONTE : JORNAL OPÇÃO
